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| 企業リリース | 日付 |
|---|---|
| 住友ファーマのenzomenib、FDAがブレイクスルーセラピー指定住友ファーマ | 2026/10/27 |
| GSKのB7-H3標的ADC、再発骨肉腫の第III相で主要評価項目達成GSK | 2026/10/27 |
| 中外製薬、ロシュのセーファキセルセンナトリウム第III相中間解析発表を公表中外製薬 | 2026/10/26 |
| 大塚製薬、米CVC「Otsuka BioVentures」が本格始動大塚製薬 | 2026/10/26 |
| 持田製薬、つわり治療薬BON-001の国内第Ⅲ相試験を開始持田製薬 | 2026/10/26 |
| 決算資料 | 公表日 |
|---|---|
| FY2026 Q3 決算短信Johnson & Johnson | 2026/10/21 |
| FY2026 招集通知ソレイジア・ファーマ | 2026/10/16 |
| FY2026 Q1 決算短信室町ケミカル | 2026/10/15 |
| FY2026 Q1 決算短信ダイト | 2026/10/14 |
| FY2026 Q3 補足資料・決算短信Johnson & Johnson | 2026/10/13 |
| 品目 | 収載日 |
|---|---|
| オーゼイフル武田薬品工業 | 2026/10/14 |
| ブメリティバイオジェン・ジャパン | 2026/10/14 |
| ブリヌスプリインスメッド | 2026/10/14 |
| ビレーズトリアストラゼネカ | 2026/10/14 |
| イムシブリーリズムファーマ | 2026/10/14 |
| 会議 | 開催日 | 資料 |
|---|---|---|
| 医薬品第一部会 2026年度 第5回薬事審議会 | 2026/10/26 | 1 |
| 医薬品第二部会 2026年度 第5回薬事審議会 | 2026/10/21 | 1 |
| 再生・細胞医療・遺伝子治療検討ワーキンググループ 第2回医政局の検討会 | 2026/10/19 | 3 |
| 医療保険部会 第218回社会保障審議会 | 2026/10/16 | 6 |
| 再生医療等製品・生物由来技術部会 2026年度 第4回薬事審議会 | 2026/10/15 | 1 |
| コンサルティングレポート | 日付 |
|---|---|
| 日本の製薬オペレーションの未来を拓くMcKinsey | 2026/10/26 |
| 2027年の上市候補5品目に注目—60以上の上市予定、15の治療領域Evaluate | 2026/10/23 |
| New Drug Modalities 2026BCG | 2026/10/22 |
| 医薬品ラボのAI導入は、データアーキテクチャが優先課題ZS | 2026/10/22 |
| 各患者向けに一意なバッチが求められる先進医療向けエージェントAIZS | 2026/10/19 |
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製薬協、副作用報告の評価プロセス解説スライドを公開
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マッキンゼー、日本の製薬オペレーション変革を提言 市場成長1.5%の転換点
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アストラゼネカのCLDN18.2標的ADC、胃がん2次治療以降で死亡リスク42%低減
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GSKのB7-H3標的ADC、再発骨肉腫の第III相で主要評価項目達成
新データ発表
中外製薬、ロシュのセーファキセルセンナトリウム第III相中間解析発表を公表
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新データ発表
ESMOでスタンディングオベーション：アムジェンのイムデトラ併用で小細胞肺がんの死亡リスク58%低減（DeLLphi-305試験）
アムジェンの二重特異性抗体タルラタマブとデュルバルマブの併用療法は、進展型小細胞肺がんの1次治療後の維持療法で、全生存期間を58%延伸させた。ESMOで発表された第3相試験DeLLphi-305の結果から、治療戦略の転換を読み解く。
その他
アレクシオンが希少疾患のストーリーブック”Stories of Silent Days”を刊行
アレクシオンが希少疾患の診断ラグをテーマにしたストーリーブックを刊行。患者や医療者など10人の経験を通じて、診断を待つ「Silent Days」の実態を伝える。
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